強生疫苗通過最后一道審核，首批疫苗將于美東時間周日晚或周一早上推出。

周日，美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）的免疫實踐咨詢委員會（ACIP）以12票贊成、0票反對、1票棄權(quán)的結(jié)果，推薦強生公司的疫苗在18歲及以上的美國人中接種。此前一天，強生疫苗已獲得食品和藥物管理局（FDA）的緊急使用授權(quán)。

美國各州和地方公共衛(wèi)生當(dāng)局將管理首批400萬劑量的強生疫苗。首批疫苗計劃在周日晚上或周一早上推出。在首批疫苗的分配上，ACIP起指導(dǎo)作用，美國各州對州內(nèi)如何分配疫苗擁有最終決定權(quán)。

強生疫苗成為美國批準(zhǔn)上市的第三種疫苗，去年12月，輝瑞和Moderna的疫苗已獲批并投入接種，迄今接種人數(shù)已達(dá)7280萬人。輝瑞和Moderna的疫苗均需要兩劑注射，每次間隔約三到四個星期不同，強生疫苗僅需單次注射，有利于簡化醫(yī)療服務(wù)供應(yīng)。

強生疫苗也是最容易運輸和儲存的，它可以在家用冰箱或醫(yī)用冰箱中保存至少3個月，在-20℃下儲存2年，而輝瑞和Moderna疫苗則需要低溫設(shè)備來儲存。

CDC流行病學(xué)家Sara Oliver說，部署強生疫苗有助于確保向（衛(wèi)生）服務(wù)不足的社區(qū)公平分配疫苗。

輝瑞疫苗和Moderna疫苗都是基于mRNA技術(shù)，其有效率比強生疫苗更高。然而，強生的試驗是在變異毒株傳播之際進(jìn)行的，直接比較有效性缺乏合理性。

強生公司預(yù)計，到3月份將運送超過2000萬劑疫苗，到年中將運送1億劑疫苗，足以為近三分之一的美國人接種疫苗。

強生公司首席科學(xué)官Paul Stoffels周日發(fā)表聲明稱：“疾病預(yù)防控制中心提出建議使用我們的疫苗，并將其作為美國國家免疫計劃的一部分。我們相信，這將為抗擊新冠疫情增加一個關(guān)鍵工具?！?/p>