全球疫情持續(xù)蔓延，Worldometer網(wǎng)站實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至北京時間8月10日7時左右，全球累計確診新冠肺炎病例已超過2000萬例，達(dá)20000367例。目前，確診病例數(shù)排在前三的國家分別是美國、巴西和印度。82個國家確診病例過萬。

美國，519萬+

福奇警告：美國將處于“非常糟糕的境地”

截止8月10日，美國新冠肺炎確診病例超過519萬，死亡人數(shù)超過16.5萬。

據(jù)《紐約時報》報道，美國新冠肺炎確診病例從400萬例到500萬例只用了17天。目前，美國的確診和死亡病例均為全球第一。

美國流行病學(xué)家認(rèn)為，美國當(dāng)前處于應(yīng)對新冠肺炎疫情的“新階段”，疫情正在“極其廣泛地蔓延”。尤其是近期死亡病例持續(xù)增加，病毒傳播范圍廣，年輕群體感染率上升，是美國疫情的一些新特征。美國疫情仍處于高位平臺期，防控仍困難重重。福奇也再次警告，如果美國9月的日增確診病例數(shù)仍不能降到1萬例以下，美國將處于“非常糟糕的境地”。

美國微軟公司聯(lián)合創(chuàng)始人比爾·蓋茨在接受美國有線電視新聞網(wǎng)采訪時表示，“令人震驚”的是，美國政府一直沒有改善新冠檢測的問題，并表示現(xiàn)有的檢測很慢，而且缺乏公平分配。蓋茨稱：“美國花費(fèi)了數(shù)十億美元，以非常不公平的方式獲得與世界上任何國家相比起來，都顯得毫無價值的測試結(jié)果?！?/p>

美國民主黨總統(tǒng)候選人、前副總統(tǒng)拜登當(dāng)天也在社交媒體上發(fā)聲，稱目前美國新冠肺炎累計確診病例超過500萬例“令人難以置信，極為心痛”。他批評了特朗普總統(tǒng)對疫情的應(yīng)對：事實上，唐納德·特朗普讓我們國家處于毫無防備的狀態(tài)，這是我們所有人面臨的最糟糕的公共衛(wèi)生危機(jī)。每一天，我們都在為此付出代價。

巴西，303萬+

確實感染人數(shù)可能是官方數(shù)據(jù)的六倍

截止8月10日，巴西新冠肺炎確診病例超過303萬，死亡人數(shù)超過10萬。

目前，巴西確診病例和死亡病例仍居全球第二，僅次于美國，但增速特別快，超越美國指日可待。

疫情在巴西肆虐了五個多月了，但未有緩解跡象。2月26日，巴西在圣保羅發(fā)現(xiàn)了首起確診病例，隨后該市也在3月12日出現(xiàn)首起死亡病例。100天后，巴西的死亡病例達(dá)到5萬，然后又在一半的時間內(nèi)，翻了一番。

不過，世界衛(wèi)生組織的專家認(rèn)為，由于巴西的冠病檢測量不足，因此其確實感染人數(shù)可能是官方數(shù)據(jù)的六倍。巴西之所以會導(dǎo)致這么嚴(yán)重的結(jié)果，與總統(tǒng)博索納羅的消極防疫關(guān)系密切。就連總統(tǒng)都染疫，更不用說普通百姓了。

《圣保羅頁報》稱，巴西進(jìn)行的檢測很少，疫情在幾個地方仍然失控。世界上每7個新冠肺炎死亡病例就有一個來自巴西，而這場悲劇的主要責(zé)任人就是博索納羅。他沒有采取全國性行動，反而否認(rèn)疫情的嚴(yán)重性，推廣沒有科學(xué)依據(jù)的療法。

博索納羅一直被諷為巴西特朗普，他的個性與施政風(fēng)格決定了，他不可能在防疫方面有所作為。更何況，巴西的情況極為復(fù)雜，國內(nèi)有相當(dāng)數(shù)量的人口集中在貧民窟。想推廣全國性的防疫政策，對巴西來說也是難上加難。

巴西流行病學(xué)教授里卡多·庫亨貝克表示，巴西疫情仍處于高位穩(wěn)定期，拐點尚未到來。他表示，巴西幅員遼闊，其實并沒有真正意義上的全國疫情曲線，各地疫情曲線差別很大，比如北部地區(qū)的形勢和南部就完全不同。

印度，221萬+

印度是世界上首要擔(dān)心的國家

截止8月10日，印度新冠肺炎確診病例超過221萬，死亡人數(shù)超過4.4萬。

印度成為亞洲受新冠疫情影響最嚴(yán)重的國家。同時，印度也是繼美國和巴西之后，全球第三個確診超過200萬例的國家。

BBC指出，印度用了20天的時間使其病例總數(shù)從100萬例發(fā)展到200萬例，這比美國(43天)和巴西(27天)所用的時間都要快。

據(jù)《斯坦時報》的報道，印度專家認(rèn)為，根據(jù)疫情在印度發(fā)展的速度，下一個100萬確診或許只需要2周。世衛(wèi)專家也給出了同樣的預(yù)期。根據(jù)這個速度，不難判斷，用不了多久，印度的確診人數(shù)就會超過美國、巴西，躍居世界第一。

根據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社報道，當(dāng)前印度的疫情非常危急，在別國，患病者的感染癥狀都是比較明顯的。而印度多大部分則是無癥狀感染者，或者有些只是輕微的感染。盡管如此這些感染者對于醫(yī)療條件相對落后的印度而言都是具有致命殺傷力的！

印度的核酸檢測對于龐大的人口而言效果也是聊近于無。在疫情剛剛向全球蔓延的時候，印度就是世界上首要擔(dān)心的國家，因為人口的密集以及經(jīng)濟(jì)醫(yī)療條件的落后。

全球6種疫苗進(jìn)入三期臨床，中國占據(jù)一半！

根據(jù)世界衛(wèi)生組織最新通報，目前，在世界范圍內(nèi)有至少165種候選新冠疫苗正在研發(fā)中，其中26種已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗階段，6種已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗階段，其中有3種來自中國。

據(jù)了解，我國目前已開展新冠肺炎Ⅲ期臨床試驗的新冠疫苗有3種，分別是國藥集團(tuán)中生生物與中國疾控中心研制的滅活疫苗、軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇團(tuán)隊和康希諾生物聯(lián)合開發(fā)的腺病毒載體疫苗以及中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院與科興中維生物開發(fā)的滅活疫苗。

?國藥集團(tuán)建成全球最大新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間

國藥集團(tuán)中國生物8月5日披露，北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間已通過國家相關(guān)部門組織的生物安全聯(lián)合檢查，具備了使用條件。此前，該生產(chǎn)設(shè)施也剛剛?cè)〉昧诵鹿谝呙绲纳a(chǎn)許可證。剛剛通過檢查的北京高等級生物安全生產(chǎn)設(shè)施，是目前全球首個也是最大的新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間。國藥集團(tuán)中國生物承擔(dān)研發(fā)的滅活疫苗目前已經(jīng)進(jìn)入臨床三期試驗階段，并已具備大規(guī)模量產(chǎn)的能力，各項進(jìn)度均處于全球領(lǐng)先地位。

此外，中國生物武漢生物制品研究所高等級生物安全設(shè)施及配套實驗室綜合體，于7月1日落成，7月底達(dá)到交付使用條件，力爭盡快取得相關(guān)檢查、具備生產(chǎn)條件。武漢生物制品研究所也將成為全球唯一一家擁有高等級生物安全研發(fā)實驗室和生產(chǎn)設(shè)施綜合體的生物制品研發(fā)生產(chǎn)單位。兩個研究所生產(chǎn)車間投入使用后，中國生物能夠保證新冠疫苗年產(chǎn)能合計達(dá)到2.2億劑次。

?康希諾正加緊完成廠房建設(shè) 預(yù)計建成之后年產(chǎn)能將達(dá)到2億劑量

康希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物，股票代碼688185.SH、6185.HK）于2009年注冊于天津濱海新區(qū)，是由跨國制藥企業(yè)高管團(tuán)隊回國創(chuàng)立的國家級高新技術(shù)企業(yè)。康希諾生物以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業(yè)從事高質(zhì)量人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，是國內(nèi)領(lǐng)先的高科技生物制品企業(yè)。2019年3月，康希諾生物在香港聯(lián)交所主板H股上市；2020年1月，公司正式遞交科創(chuàng)板上市申請并獲得受理，擬募集資金用于新型疫苗產(chǎn)能擴(kuò)大與新疫苗產(chǎn)品研發(fā)。值得注意的是，康希諾生物-B（06185.HK）自2019年3月港交所上市后股價總體呈大幅上漲趨勢，僅僅一年多的時間累計漲幅最高已經(jīng)超過10倍。

7月20日，《柳葉刀》發(fā)布一篇介紹了來自軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊和康希諾生物公司聯(lián)合開發(fā)的Ad5-nCoV新冠疫苗的II期臨床結(jié)果。結(jié)果顯示，這款候選疫苗同樣具有安全和有效性，能夠誘發(fā)免疫反應(yīng)。此前，這款疫苗的I期臨床結(jié)果已在《柳葉刀》上公布。此次，這款疫苗的II期臨床試驗于4月12日啟動，以進(jìn)一步檢驗疫苗的有效性及安全性，它也是全球首款開始II期臨床試驗的新冠疫苗。

腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV疫苗作用方式與英國一樣，同樣利用腺病毒攜帶編碼刺突蛋白的基因，使人在接種疫苗后，在體內(nèi)能產(chǎn)生刺突蛋白和人體內(nèi)的ACE2受體結(jié)合，從而誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性抗體。

8月8日，在高瓴HCare全球健康產(chǎn)業(yè)峰會上，康希諾生物董事長宇學(xué)峰在談及新冠疫苗研發(fā)計劃時表示，公司接下來將做好三項工作，一是目前公司正在密切聯(lián)系新冠疫情高發(fā)區(qū)的國家，擬開展國際多中心的三期臨床試驗以驗證公司新冠疫苗的有效性；二是提高產(chǎn)能，公司正在加緊完成廠房建設(shè)，預(yù)計建成之后年產(chǎn)能將達(dá)到2億劑量；三是不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝，同時繼續(xù)對疫苗效力進(jìn)行深入研究。

?科興新冠疫苗將在巴西開展臨床試驗

6月中旬，科興控股生物技術(shù)有限公司旗下北京科興中維生物技術(shù)有限公司就已宣布，與巴西領(lǐng)先的生物研究機(jī)構(gòu)布坦坦（Butantan）研究所達(dá)成合作，開展針對新冠疫苗的臨床III期試驗，以擴(kuò)大受試者的規(guī)模?？偣灿?000名醫(yī)護(hù)人員志愿者將在巴西六個州的12個研究中心接種該款疫苗，政府估計這項工作可以在9月完成。如果測試成功，疫苗將在2021年初開始生產(chǎn)。

此外，科興中維也于4月份起在北京大興區(qū)開始建設(shè)新冠疫苗生產(chǎn)車間，預(yù)計投產(chǎn)后每年將供應(yīng)1億劑新冠疫苗。

5種疫苗將會出現(xiàn)在中國市場

除了這3鐘疫苗，另外還有2種國外疫苗也會在國內(nèi)市場出現(xiàn)。

中國的深圳康泰生物制品公司，近日據(jù)報已與英國最大制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）簽署授權(quán)協(xié)議，讓阿斯利康與英國牛津大學(xué)共同研發(fā)的新冠肺炎疫苗在中國上市。該疫苗由阿斯利康與牛津大學(xué)詹納研究所（Jenner Institute）共同研發(fā)，目前正進(jìn)行第3階段試驗，此前在初期試驗階段中，已顯示接種者均能有很強(qiáng)的免疫反應(yīng)，也沒有嚴(yán)重副作用。

根據(jù)授權(quán)協(xié)議，阿斯利康疫苗在中國的獨(dú)家臨床研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)利將由康泰生物取得。阿斯利康公司在聲明中提到，康泰生物將可確保有關(guān)疫苗在今年底前產(chǎn)能可達(dá)至少1億劑，明年底前可擴(kuò)至至少2億劑，已符合中國市場需求；2間公司亦會就其他領(lǐng)域與市場合作的可能性作出探討。

此外，3月15日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告，公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司獲BioNTech許可，在中國獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的，針對COVID-19的疫苗產(chǎn)品。

在獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準(zhǔn)后，截至目前，已有72名受試者接種BNT162b1疫苗。復(fù)星醫(yī)藥和 BioNtech正在國內(nèi)共同開發(fā)針對新冠病毒的mRNA疫苗產(chǎn)品，該試驗是BioNTech全球開發(fā)計劃的一部分。

新冠疫苗是解藥？

蓋茨基金會高級項目官杜珩博士撰文指出，根據(jù)約翰霍普金斯大學(xué)的專家測算，群體免疫需要70~90%人口取得對病毒的免疫，按全球75億人口計算，需要52.5~67.5億人獲得免疫，考慮到有時兩劑疫苗才會起到免疫作用，那么全球大約需要至少100億劑新冠疫苗。

按照2018年全球疫苗總產(chǎn)能35億劑來算，這個數(shù)量，是全球年疫苗產(chǎn)能的三倍。這意味著，即便將全部現(xiàn)有疫苗生產(chǎn)線都用于生產(chǎn)新冠疫苗也無法滿足全球需求，更何況，常規(guī)的疫苗生產(chǎn)也不能放棄。

對于新冠病毒的疫苗，在張文宏看來按最樂觀的情況預(yù)計，在明年3月可能可以看到第一個成功的疫苗，但效果如何都是未知。所以回過頭來，還是得寄希望于疾病控制，“現(xiàn)在馬上寄希望于疫苗，我覺得這種寄希望可能還是不負(fù)責(zé)任的”?？傮w而言，疫苗最終應(yīng)該是解決新冠的一個非常有用的一個武器，但是從三期臨床結(jié)果出來到全世界能夠有足夠的產(chǎn)量讓大多數(shù)的人得以使用，我相信這個時間節(jié)點還不是明年的年終所能完成的。

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示，科研人員研發(fā)出有效性達(dá)到98%及以上的新冠疫苗的可能性微乎其微。報道指出，科研人員希望研發(fā)出一種有效性至少為75%的新冠疫苗，但實際上，有效性只要超過50%就是可以接受的。這意味著，"永遠(yuǎn)不能拋棄保持公共衛(wèi)生的做法"。福奇補(bǔ)充稱，必須將疫苗視為一種"工具"，而不是橫掃病毒的解藥。

注：文中所提上市公司，不作為投資建議，股市有風(fēng)險，投資需謹(jǐn)慎！

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